Экзаменационный вопросKROK 1Медицина · 2018
Анализом родословной ребёнка с миотонической дистрофией установлено, что заболевание проявляется в каждом поколении, одинаково у лиц обоих полов, родители в одинаковой степени передают заболевание детям. Если один из родителей, больной - гетерозигота, а другой - здоров, риск рождениябольного ребёнка будет 50%. Определите тип наследованиязаболевания:
Варианты ответа
- Х-сцепленное доминантное наследование
- Y-сцепленное наследование
- Аутосомно-доминантный
- Х-сцепленное рецессивное наследование
- Аутосомно-рецессивный
Правильный ответ
Аутосомно-доминантный
Этот учебный архив предоставлен KROKEXAM и не является публикацией официального экзаменационного органа.