ГлавнаяАрхив вопросов KROK
Экзаменационный вопросKROK 1Медицина · 2018

Анализом родословной ребёнка с миотонической дистрофией установлено, что заболевание проявляется в каждом поколении, одинаково у лиц обоих полов, родители в одинаковой степени передают заболевание детям. Если один из родителей, больной - гетерозигота, а другой - здоров, риск рождениябольного ребёнка будет 50%. Определите тип наследованиязаболевания:

Варианты ответа

  1. Х-сцепленное доминантное наследование
  2. Y-сцепленное наследование
  3. Аутосомно-доминантный
  4. Х-сцепленное рецессивное наследование
  5. Аутосомно-рецессивный
Правильный ответ

Аутосомно-доминантный

Этот учебный архив предоставлен KROKEXAM и не является публикацией официального экзаменационного органа.